Cansaço persistente, tontura, dificuldade para encontrar palavras, alterações de humor, fraqueza muscular e problemas de memória. Isoladamente, esses sintomas costumam ser associados a condições de saúde mental. Em algumas doenças neurológicas raras, porém, podem estar entre os primeiros sinais da condição — e a semelhança atrasa o diagnóstico.
O desafio começa pela baixa especificidade. Segundo Vinícius Trindade, neurocirurgião do Centro de Referência de Tumores do Sistema Nervoso Central do A.C.Camargo Cancer Center, manifestações leves são facilmente interpretadas como problemas mais comuns.
“As manifestações podem começar apenas com sintomas leves e muito comuns, facilmente diagnosticados como burnout, ansiedade ou depressão”, explica.
Por que não é falha médica
De acordo com o especialista, a dificuldade não decorre necessariamente de erro na conduta, mas da baixa frequência dessas condições na prática clínica. Um médico pode passar anos sem ver um caso.
Há ainda um obstáculo objetivo: algumas doenças graves apresentam resultados de exames normais nos estágios iniciais. O exame que não acusa nada não descarta a doença — apenas não a encontrou ainda.
Quem é mais afetado pela “psicologização”
Especialistas alertam para o que chamam de psicologização das queixas: atribuir automaticamente ao emocional sintomas que ainda não foram explicados. O fenômeno atinge de forma desproporcional pessoas com histórico psiquiátrico, mulheres, crianças e idosos.
O efeito é duplo. Além de adiar o início do tratamento, compromete a confiança do paciente na equipe médica — e quem deixa de ser levado a sério tende a demorar mais para voltar a procurar ajuda.
O que fazer diante da dúvida
A orientação prática é observar a evolução: sintomas que persistem, pioram progressivamente ou vêm acompanhados de sinais neurológicos novos merecem reavaliação, mesmo que exames anteriores tenham vindo normais. Registrar quando cada sintoma começou e como mudou ajuda o médico a identificar padrões que uma consulta isolada não mostra.
No Brasil, estima-se que 13 milhões de pessoas vivam com alguma doença rara, e o país tem uma política nacional específica para a área desde 2014, com centros de referência habilitados pelo SUS. A reportagem foi publicada originalmente por O Correio de Hoje.
