A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou neste domingo 17 o uso emergencial da Coronavac e da vacina de Oxford/AstraZeneca, desenvolvidas no país pelo Instituto Butantan e Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz), respectivamente. A aprovação aconteceu por unanimidade entre os diretores da agência.

Representantes da agência reguladora se reuniram neste para decidir os pedidos de autorização para uso emergencial de vacinas contra a covid-19. A diretoria colegiada do órgão começou a discutir as solicitações às 10h.

O primeiro voto a favor da aprovação foi da relatora dos pedidos, a diretora Meiruze Freitas. Depois dela, também foram favoráveis à aprovação os diretores Romison Rodrigues Mota, Alex Machado Campos e Cristiane Jourdan, além do diretor-presidente da Anvisa, Antônio Barra Torres.

A reunião começou às 10h.

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