A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o registro do Ozivy, medicamento do laboratório EMS que se torna a primeira versão nacional semelhante ao Ozempic autorizada para venda no Brasil.
A decisão foi publicada nesta terça-feira 26 e libera a comercialização da primeira semaglutida sintética análoga ao medicamento desenvolvido pela Novo Nordisk.
A semaglutida é uma substância utilizada principalmente no tratamento do diabetes tipo 2, mas que também passou a ser amplamente usada no combate à obesidade e ao sobrepeso por ajudar no controle do apetite e na perda de peso.
Com a aprovação do Ozivy, o mercado brasileiro passa a contar com uma alternativa nacional ao medicamento importado, que ganhou popularidade nos últimos anos e frequentemente enfrenta alta demanda e dificuldades de abastecimento.
Segundo a Anvisa, o registro autoriza a venda do medicamento após análise de critérios de segurança, eficácia e qualidade exigidos para liberação sanitária no país.
A EMS informou que o Ozivy é uma semaglutida sintética produzida no Brasil. Ainda não foram divulgados detalhes sobre preço, distribuição nas farmácias ou data oficial de lançamento comercial.
Nos últimos anos, medicamentos da classe das “canetas emagrecedoras” se tornaram alvo de grande procura no Brasil, tanto para tratamento médico quanto para uso voltado à estética. Especialistas, porém, alertam que a utilização deve ocorrer com acompanhamento médico devido aos possíveis efeitos colaterais e contraindicações.
