Uma família potiguar está mobilizando a população para tentar arrecadar dinheiro para comprar uma bomba de infusão para o pequeno Luiz Samuel, um bebê de 1 ano e 5 meses. A criança nasceu com uma doença rara denominada como “síndrome do intestino curto”. O bebê já passou por 6 procedimentos cirúrgicos, um dele foi feito para a retirada de parte do intestino.
A família está em São Paulo. Eles foram até a capital paulista para realizar o tratamento com a criança e não tem condições de retornar ao Rio Grande do Norte nem continuar o tratamento. Além da bomba de infusão, a criança precisa também de kits de bolsas de colostomia.
Quem tiver interesse em contribuir pode fazer a transferência de qualquer valor para o PIX de número 10713399406.
A doença
Má absorção de nutrientes, perda de peso, dor abdominal e diarreias frequentes estão entre as manifestações da síndrome do intestino curto, condição que pode ser resultado de defeitos congênitos ou cirurgias para remoção de um trecho do intestino— entram aqui desde procedimentos para pessoas com doenças inflamatórias quanto aqueles destinados a indivíduos obesos. Como o nome sugere, o problema é marcado pela redução do tamanho efetivo do intestino, o que pode acarretar severas deficiências nutricionais e abalar a disposição e a qualidade de vida.
