A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso da tirzepatida, comercializada como Mounjaro, no tratamento do diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes de 10 a 17 anos. A medida amplia a indicação de um medicamento que já era permitido no país para adultos com a doença e também para controle de peso em situações específicas.
Com a decisão, o Mounjaro se torna o primeiro medicamento da classe dos agonistas duplos dos receptores GIP/GLP-1 liberado para uso pediátrico no Brasil. Esses fármacos atuam em hormônios ligados ao controle da glicose e do apetite, contribuindo para a redução dos níveis de açúcar no sangue e, em alguns casos, do peso corporal.
Atualmente, cerca de 213 mil adolescentes convivem com diabetes no Brasil, além de mais de 1,4 milhão em condição de pré-diabetes.
Na prática, a nova indicação permite que a tirzepatida seja considerada por médicos como alternativa terapêutica quando outros tratamentos não apresentam resultado adequado no controle da glicemia. O uso, no entanto, deve ser individualizado e acompanhado por especialista, especialmente por se tratar de um público em fase de desenvolvimento.
A aprovação da Anvisa teve como base um estudo clínico internacional de fase 3, publicado na revista Lancet.
Os efeitos adversos observados em crianças e adolescentes foram semelhantes aos já registrados em adultos, com predominância de sintomas gastrointestinais, como náusea, diarreia e vômito, geralmente leves a moderados e mais comuns no início do tratamento. Não houve registro de casos de hipoglicemia grave durante o estudo.
